余国良出生于绍兴。杭州第二中学毕业。是美国华人生物医药科技协会创始会长，美国癌症研究基金会、吴瑞基金会、美中生命科学协会、美中医药协会和百华协会的理事，美国浙江商会会长。2 0 0 9 余国良被美国商业周刊（ B u s i n e s s W e e k ） 称为最有影响力的海龟 ( T h e M o s t I n f l u e n t i a l ' S e a T u r t l e s ' ) 之一。2 0 1 0 余国良入选全国千人计划创业人才并被美国科学家杂志( S c i e n t i s t )专题报道。2 0 1 1 余国良应邀参加第 1 4 届四次全国政协。

Blackburn博士是端粒和端粒酶研究领域的开创者，她发现了端粒的分子的结构（真核细胞染色体的末端是保存遗传信息所必需的保护帽）与功能，并带领团队发现了端粒酶及端粒保护系统的分子机理。她和她的研究团队还通过大规模临床 合作，开展了一系列端粒生物学在人类健康和疾病中作用的研究。Blackburn博士对端粒研究领域的杰出贡献使其荣获2009年贝尔生理学医学奖。

范保群博士是一位在经济工业政策、企业发展政策以及企业创新领域里被广泛赞誉的领导者。 他是北京大学国家发展研究院助理院长， 同时兼任北京大学金光讲席研究员一职。 范博士曾担任过国务院发展研究中心研究员、美国斯坦福大学访问学者。  

范博士发表过关于经济政策方面的许多学术论文和报告， 同时由于他对浙江省科研进步作出的巨大贡献获得过卓越的奖项。 范博士于1999年获得浙江大学管理学博士学位。 

• 浙江大学，管理学博士（1999） 

• 在深圳中兴通讯股份有限公司从事经营和管理工作（1999-2003） 

• 在国务院发展研究中心从事政策研究工作（2003-2016） 

• 美国斯坦福大学访问学者（2004、2010） 

• 国务院发展研究中心研究员 

• 在北京大学从事学术与政策研究工作（2016年至今） 

• 北京大学国家发展研究院助理院长、BiMBA商学院常务副院长
  北京大学金光讲席研究员

宋瑞霖，现任中国医药创新促进会执行会长、全国政协参政议政人才库特聘专家、农工党中央参政议政咨询专家；先后取得中国政法大学法学学士、中欧国际工商学院工商管理硕士和中国药科大学社会与管理药学博士学位；澳大利亚悉尼大学访问学者。曾长期在国务院法制办公室从事卫生与药物政策、法律研究并负责卫生医药领域的法律、法规起草和审查工作。近年来，在完善我国药品审评审批制度改革、医保报销制度改革和医药创新政策方面做出了重大贡献。 

现担任的其他社会职务：中国药科大学国家药物政策与产业发展研究中心执行副主任、上海交通大学客座研究员、香港联交所生物科技咨询小组成员、中国罕见病联盟副理事长、中国药学会理事、中国药师协会理事、白求恩公益基金会理事。 

拉梅什·科鲁尔博士现任路易斯安那大学拉斐特分校副校长，分管研究、创新和经济发展。他本人是美国科学技术领域、转化研究和公共影响研究、经济和劳动力发展以及创新创业领域公认的领军人物。拉梅什·科鲁尔博士是路易斯安那大学拉斐特分校计算机与信息学院的终身教授，在计算机、健康创新、国家安全以及应急管理、公私合作伙伴关系、数据科学和大数据领域具备专业的背景及经验。 在任职研发副校长期间，拉梅什·科鲁尔博士凭借其战略眼光，通过科研，创新，和经济发展领域， 扩大和提升了学校在区域、国内及全球层面的影响。

高大伦，西北大学历史系研究生毕业。曾先后供职于四川大学、四川省博物馆（代馆长）、四川省文物局（副局长）、四川省文物考古研究院（院长2002-2018）。担任中国考古学会常务理事、中国秦汉史研究会副会长、四川省民俗学会会长。  

担任过四川省第三次文物普查专家督导组组长（2007-2012）、四川省地震遗址博物馆规划建设专家组和四川省地震文物征集专家组组长（2008-2012）。获得过国务院特殊津贴（2007）、获评四川省委省政府首届杰出人才奖（2016）、文化部先进个人（2012）。  

主要研究方向为考古与博物馆学，已出版专业著作10余部，发表研究论文、译文100多篇。进入新世纪以来，积极探索和拓展考古研究的新领域，倡导并积极实践考古人主导考古类文化遗产的保护、规划和利用展示，并有数十个各类案例作品。 

荣昌生物首席医学官，国投创新医疗健康首席科学家，原中国食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家。 

何如意博士毕业于中国医科大学，并获得医学学士学位和内科血液学硕士学位。于 1988年 3月赴美，在美国国家卫生研究院（NIH）从事临床研究，并在美国 Howard大学医学院完成内科住院医师工作，目前持有美国多个州的执业医师证书。 

何如意博士 1999年加入美国 FDA，负责新药临床审评审批工作。在美国 FDA具有 17年临床审评审批经验, 曾担任美国FDA新药审批办公室消化系统及罕见病药物审评部代理付主任。曾主持起草多个 FDA的工业指南。 

何如意博士于2016年 7月加入原中国食品药品监督管理总局（cFDA）药品审评中心（CDE），作为中国 cFDA首位从外海引入的高级人才，担任首席科学家。在中国CDE期间，参与中国整体审评审批体系和制度改革，组织技术指南撰写及培训，将美国FDA审评审批理念引入CDE，何如意博士还担任香港港交所生物技术委员会咨询委员，中国侨联特聘专家。

成森平博士，逾10年的中美两国创业经历，于2015年创立三迭纪并担任CEO。 

作为国内唯一一家3D打印药物专业公司，三迭纪在全球首创了热熔挤出沉积（MED®）3D打印药物技术，并围绕MED®技术建立了从药物剂型设计、开发方法，到智能制造全链条的技术平台。三迭纪在相关领域拥有全球专利申请124项，专利授权32项。公司自研产品定位为全球市场的505(b)(2)产品管线，首个用于治疗类风湿性关节炎的产品T19已于今年1月获得美国FDA IND批准。 

在三迭纪之前，成博士分别于2010年在旧金山和2014年在南京创立过两家公司。 

成博士在南京医科大学获得临床医学学士，美国肯塔基大学获得毒理学博士，担任美国太平洋大学的兼职教授，发表了20篇学术论文，拥有15项专利授权和83项专利申请。

沈栋博士，美国约翰霍普金斯大学医学院博士毕业，是专业从事冠状病毒研究领域的顶级科学家，美国华人生物医药科技协会第二十任会长，现在是医药公司达冕生物的创始人兼总裁，聚焦信使核糖核酸(mRNA)，主攻新一代冠状病毒信使核糖核酸疫苗和癌症疫苗。

孙正洁是冠科美博企业发展及商务拓展高级副总裁，负责公司全球的战略、商务拓展和商业化。在加入冠科美博之前，孙正洁女士担任默克集团全球副总裁及中国创新中心董事总经理，在中国为中国及全球市场开辟创新合作。孙女士在默克任职12年，历任多个管理职位。既在中国和美国的战略市场，也在全球机构任职，包括曾担任全球肿瘤业务的商业总监，负责肿瘤新产品的规划和上市。在默克期间，孙正洁女士在中国和美国参与了为本地或全球市场的9个新产品上市。 

加入默克之前，孙女士在国际市场咨询机构埃培智及WPP集团工作了8年多，为多个行业的财富五百强企业提供咨询。孙正洁女士拥有中国人民大学硕士学位，及麻省理工斯隆管理学院工商管理硕士学位。她翻译出版了两本心理学书籍，并在倡导女性领导力、鼓励创新创业等领域积极发声。孙正洁女士是百华协会成员，曾任麻省理工上海校友会理事，并入选2021福布斯中国科技女性榜，和2020年经济观察报卓越科技创新人物。孙正洁女士拥有中国人民大学硕士学位，及麻省理工斯隆管理学院工商管理硕士学位。

作为强生的杨森药物开发及制造科学（DPDS）外部创新业务的资深总监，Jay的主要职责是和亚太创新中心团队一道积极开拓亚太地区在生物药以及合成药物领域的外部合作创新。在加入强生之前，Jay曾在三家公司任职，从最早担任研发科学家，到转型负责创新药商务拓展，主要在欧美寻找最好和最新的科学创新。而近年来亚太生物科技创新生态系统的蓬勃发展又将Jay的眼光重新吸引到这个他所熟悉的地区。Jay在美国德州大学奥斯汀分校获得免疫学博士学位，在浙江大学获得学士学位。

马健博士是晶泰科技联合创始人兼CEO，浙江大学物理学博士，麻省理工学院博士后，日本理化学研究所、香港中文大学访问学者。马健博士在量子信息、量子计算、数值模拟方面有丰富的研究经验，在国际刊物上累计发表论文20余篇，参与并成功申报重要专利10项、PCT专利10项，被深圳市评选为海外高层次人才（孔雀计划），并代表晶泰科技在多项比赛中获得奖项，是中国人工智能药物研发领域的代表人物。2019年，马健被《麻省理工科技评论》选为“35岁以下科技创新35人”之一。

2014年马健在麻省理工学院进行博士后研究期间与合作伙伴共同创立XtalPi，任CEO。2015年成立深圳晶泰科技有限公司，组建并带领来自前沿学术界、IT/互联网界、医药产业界的核心研发团队接连取得技术突破，让量子物理方法在医药产业落地，真正解决药物工业的问题。

杨瑞荣先生是远毅资本合伙人，远毅是一家专注于数字医疗技术领 域的早期及成长期投资基金。 杨瑞荣先生有超过 20 年丰富的直接投资与管理运营经验。他从 2004 年进入风险投资行业，先后任职于兰馨亚洲和北极光创投. 在 消费、技术和医疗健康技术领域投资了众多优秀的企业。此前他曾任 职于国家商务部并曾任我驻休斯敦总领事馆外交官。杨瑞荣毕业于上 海外贸学院和哈佛商学院，曾担任医疗健康投资 50 人论坛的年度轮值主席。 杨瑞荣先生主导和参与的代表性项目包括：华大基因（SZ：300676），微点生物（NEEQ：835054），燃石医学（NASDAQ: BNR），安诺优达，奕瑞光电(SH:688301)，基准医疗、壹心理、数坤科技、镁信健康、贝登医疗、明医众禾、迅实科技、莱诺医疗、锐翌生物、希望组、彩虹无线、唯迈医疗、护联网及 Credible（ASX：CRD）等。

周健先生现任微软加速器北亚区CEO兼董事总经理，也在上海美国商会担任技术和创新委员会主席。他负责微软（Microsoft）在大中华区，日本和韩国创新生态，同时负责微软创投及赋能初创企业的加速工作。  在他领导下，微软加速器在中国已经帮助660多家创新企业成功加速。这些企业总估值已经超过3500亿人民币。他是产业创新及数字化转型及中国创新创业领域的专家和国际知名会议的演讲嘉宾，同时也是多家世界500强企业加速器的创业导师和知名风险投资基金顾问。他在中国和美国硅谷的有二十多年的高科技行业工作经验。在加入微软之前，他是个成功的连续创业者。并在亚信科技，UT斯达康及美国硅谷的惠普（Hewlett-Packard）公司和NEC公司担任管理职位。

蔡大生，旅欧男高音歌唱家、音乐教育家、教授。瑞典哥德堡歌剧院、瑞典国家大剧院、挪威国家歌剧院终身歌唱家。 

1988年自费赴瑞典参加国际歌剧大师班角逐，获瑞典国家最高艺术基金奖并留学瑞典。在欧洲的二十多年里，曾到英国、法国、意大利、德国、比利时、捷克、丹麦、匈牙利、美国、奥地利等二十多个国家演出，是华人歌唱家在国际舞台上登台最多的歌剧歌唱家之一。被文化部誉为全球最具影响力的华人歌唱家之一。 

参加过中央电视台春节、国庆、元旦和中秋四大晚会的演出。担任过中国金钟奖、中央电视台青年歌手大奖赛和文化部青年歌唱家大赛中国三大赛事的评委。 

2012年起，蔡大生发起和创办了《为你歌唱》百场公益音乐会。2019年，蔡大生三次应邀带领中国优秀青年歌唱家前往欧洲演出。 

陆航毕业于浙医大, 并获得医学学士学位和小儿血液学免疫学硕士学位。后在英属大不列颠大学(UBC)完成加拿大国立卫生研究院(CIHR)博士后奖学金资助的博后训练。 

陆博士在生物制药行业工作20余年，包括在Merck Co.和Emergent BioSolutions Inc.的生物产品开发和管理经验。陆航曾负责筹建免疫毒理实验室和GxP 实验室。陆博士作为技术领导或核心团队成员负责传统, 重组, 核酸和新一代疫苗和抗体研发和申报的多个过程，包括临床前期，CMC分析, 工艺和配方开发, 技术转移, 临床一期和三期开发, 临床批准后的改进等。 

陆航是美国华人生物医药科技协会（CBA-USA）现任会长 (2021-2022) 。 

陆阳(Patrick Lu)博士是美国Sirnaomics, Inc.，圣诺生物医药（苏州）和圣诺生物医药（广州）创始人、董事长兼CEO；美国RNAimmune, Inc.（达冕生物）董事长。陆博士自1993年以来，在诺华药业（Novartis）和代进基因公司（Digene）以及后来在中美两地的创业生涯中，一直从事分子医学研究和靶向药物研发创制，并在跨国生物医药企业创建和管理领域积累了丰富的实践经验，是国际核酸干扰药物开发领域著名专家和连续创业者。在作为联合创始人创立Intradigm公司并成功出售之后，陆阳博士创立了圣诺制药（2007），并带领团队在美、中陆续集融资超过2.7亿美元。作为一位科技创业者他已经陆续发表了55多篇科学论文，并是53余项已授权或者正在申请的国际和中国发明专利的发明人。陆博士曾经获得美国国家健康研究院和马里兰州政府的多项研发资金支持，并在中国主导了多项包括国家“十一五”、“十二五”国家重大新药创制专项等国家、省、市和地方的科研基金项目，并被获得多项荣誉奖项。陆阳博士带领圣诺生物医药团队在核酸药物研发创制领域走在国际前沿，尤其在应用核酸干扰药物治疗肿瘤领域处于国际领先。陆博士毕业于广州中山大学并取得博士学位后赴美（1987）在马里兰大学和乔治城大学从事博士后研究。陆博士是美国华人生物医药科技协会（CBA-USA）共同创始人和第二任会长，首任广州市生物产业联盟（GZ-BIO）秘书长。

杨大俊博士是亚盛医药董事长兼首席执行官，同时兼任中山大学肿瘤防治中心教授及博导、中国药促会研发专委会主任委员、中科院上海药物所新药产业兼职研究员等职位。杨博士专注肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发近30年。他于2009年共同创办亚盛医药，并在细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点药物开发领域内取得重大突破。亚盛医药作为全球唯一在该领域形成通道多靶点药物全布局的企业，成功将8项具有全球范围内“First-in-class”或“Best-in-class”类潜力原创新药推进到中国、美国、澳大利亚、欧洲多地临床开发阶段。杨大俊博士先后承担国家“863”专项、重大新药创制专项等重大科研攻关项目近10项。他带领团队获得江苏省及苏州重大创新团队、首届江苏省创新争先团队奖、百华协会2017年度研发成就奖等多项殊荣，并荣获2018独墅湖杯“最具影响力药物研发领军人物奖”，在原创新药研发领域拥有广泛的影响力。杨博士还曾担任美国华人生物医药科技协会CBA 第八任会长(2005-2006) 。 

2018 年 5 月加入康希诺生物公司并任执行董事及首席运营官，主要负责本公司的日常运营管理及战略发展。此外，巢守柏博士亦负责本公司的生产中心及质量中心。在加入康希诺之前， 2008 年 1 月至 2018 年 4 月，巢守柏博士在 AstraZeneca plc 担任副总裁及高级副总裁；巢博士服务过惠氐（现辉瑞制药），赛诺菲，基因泰克等知名药企。2014 年 6 月至 2016 年 6 月，还担任美国华人生物医药科技协会(Chinese Biopharmaceutical AssociationUSA)会长及理事，在生物制药行业有 30 多年的丰富经验。 

李玉玲博士是浙江健新原力制药有限公司（Innoforce）的共同创始人和首席执行官。 健新原力位于中国杭州，目前的重点是建设全方位的创新药物工艺开发和包括单克隆抗体、质粒DNA、病毒载体和细胞治疗产品的国际标准生产基地。 她还担任过冠科美博(Apollomics)公司工艺开发和制造高级副总裁, AstraZeneca 旗下美国生物制药公司MedImmune的Fellow和科技总监, Human Genome Sciences Inc. (HGS，美国人类基因科学公司）的资深总监。 并在Hoffmann-La Roche Inc. (罗氏药业) 公司任职多年。 

李玉玲博士对生物制药开发和GMP生产的具体管理、对生产机构的设计基础以及研究和开发管理有广泛的实际经验，并参加了多个生物制药生产基地包括两万升单克隆抗体生产线的设计。她参与了三十多个生物药物的研发, 包括单克隆抗体以及许多重组蛋白产品和小分子药, 并带动4个BLA/MAA的申报和3个生物药的成功报批 (Belimumab, Raxibacumab, Brodalumab)。李博士熟悉从研发到进入临床一期到三期的工艺开发, CMC 功能管理, 以及之后对报批和进行商业化的各阶段的准备。 

李玉玲博士在2014年获得了医疗保健女企业家协会新星奖。她是美国华人生物医药科技协会（CBA）2007-2008 的会长, 董事会和顾问董事 会的成员, 及BayHelix会员。李博士还是美华生物医药联盟 (All-CABPA) 的共同发起人和创任会长之一， 该联盟于 2008年 5月成立。

张丹博士是中国医药创新促进会理事，曾任中国医药创新促进会药物研发专业委员会主任委员，现任创新研发服务专业委员会副主任委员。曾任美中生物医药科技协会（CBA）会长，美中药物专业协会（SAPA）执行董事，百华协会（Bayhelix）董事。现任国家“十三·五”重大新药创制计划责任专家,并参与国家药品监督管理局药审中心的技术指南制订和新药临床评审及药审人员培训工作。目前担任国际ICH E19 IFPMA专家委员会组长，NMPA ICH工作组专家。 

张丹博士曾在意大利Sigma-Tau 公司全面负责其北美市场的临床开发及药物安全性评价工作。在此之前，张丹博士为美国昆泰集团公司（Quintiles Transnational Corp.）开创了大中国区市场，任其第一任大中国区董事长。 

张丹博士于1981-1984年在北京大学生物系医预科就读，并在1984-1989年在北京协和医科大学学习临床医学并获医学博士学位，之后先后在哈佛大学公共卫生学院，宾州大学沃顿商学院等院校进修医院管理，经济学及金融学等，获公卫硕士、医院管理硕士及在读金融学博士。 

翟一帆博士现任亚盛医药首席医学官兼广州顺健生物医药科技有限公司CEO。在她的带领下，亚盛医药已成功将8个1类新药推进到各个临床开发阶段, 目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展近50项临床试验，并在2020年在中国完成奥雷巴替尼上市申请。翟一帆博士先后在美国国立癌症研究所/国立卫生研究院（NCI/NIH）、GSK、拜耳制药（Bayer）及Exelixis从事原创新药，包括各种癌症，免疫，心血管疾病，基因治疗，蛋白质/抗体药物和小分子新药研发和临床研究近30年，在病理、药理和毒理学以及临床医学研究方面具有丰富的科研和实战经验。她是世界首例肿瘤疫苗Ad2MART1和Ad2GP100的发明者和制造者之一，并在拜耳工作期间作为专利共同发明人联合研制了索拉非尼（Sorafenib，NEXAVAR®）。 

翟一帆博士在国际权威期刊发表论文50余篇，申请专利80余项。于2012年入选为广州市科技创新领军人才，2013年入选为广东省科技创新团队领军人才，2020年荣登福布斯中国2020“中国科技女性榜”。她还曾任美国华人生物医药科技协会(CBA)第十二任会长(2009一2010)。

魏紫萍博士是百力司康生物医药（杭州）有限公司的共同创始人、董事长兼首席执行官，专注于生物创新药的研发和产业化。有二十多年在美国跨国生物制药公司主管创新药药学开发的经验，有把数个生物药物从最初的研究性成果推进为获批上市新药的宝贵经历。曾任职于美国Novavax、阿斯利康MedImmune、百时美施贵宝和强生生物制药公司。领导团队参与了四十多个生物创新药的开发和产业化，包括治疗性单克隆抗体、双特异性抗体、重组蛋白、抗体偶联物、融合蛋白、免疫毒素，以及重组蛋白和病毒疫苗，其中已有九个产品获批上市。参与撰写美国药典治疗型单克隆抗体药物指导原则。发表30多篇刊物文章、专利、书籍章节和80多篇在美国和国际会议科学文摘和演示文稿。 

魏紫萍博士毕业于中国科技大学化学系，拥有美国Rutgers新泽西州立大学化学博士学位。为美国华人生物医药协会（CBA）的前会长（2014-2015）和理事。 

陈平博士是世界领先的基因医药和分子疫苗领域的专家。于1983年在重庆渝州大学获学士学位，1987年在中科院发育所获硕士学位，1995年在犹他大学获博士学位。具有20多年美国生物公司的管理及产品研发经验。陈平博士1996年受聘为世界领先美国吉维克（Genvec）生物技术公司科学家，领导了多项基因治疗包括治疗前列腺肿大的前沿新产品开发项目, 在国际主要学术刊物上发表过20多篇论文。是腺病毒基因载体技术和分子疫苗技术及产品研发专家，作为骨干科学家参与开发的新血清型腺病毒载体用于多种基因治疗医药的研究，开发了应用大分子载体发现T-细胞抗原方法并获得专利。参与主持了与美国海军医学研究中心合作进行的新型疟疾分子疫苗的研发项目, 将多抗原疟疾基因疫苗推进到GMP生产以用于临床实验。 

陈平博士于2013年创办嘉兴安宇生物科技公司,担任执行总裁/首席科学官，进行新型的基因医药和分子疫苗的开发，构建了具有自主知识产权的大分子基因表达载体平台，获得了用于包装高容量大分子活载体疫苗的自主细胞系，建立了独特的基因疫苗的生产工艺，正在将新型基因医药和分子疫苗推进到实际的医学临床应用。 

陈博士是美国华人生物医药科技协会（CBA）第十六届会长（2013-2014）。 

• 中科院上海植物生理所硕士，美国马里兰大学博士 

• 在美国乔治城大学Lombardi癌症中心从事抗肿瘤血管生长博士后研究，在美国国立癌症研究所Steven Rosenberg实验室做肿瘤免疫治疗博士后研究 

• 18年在美国Baxter、GenVec、AnGes等生物医药公司从事生物大分子药物的生产工艺开发，项目管理，GMP生产设施的经验，并参与了多个外包CMO、CRO、临床项目管理，以及项目合作、许可转让的商务洽谈 

• 共同创立了南京维立志博生物科技有限公司，一个处于临床阶段的，聚焦第二代肿瘤免疫治疗抗体新药研发的生物医药公司 

优锐生物医药科技有限公司首席执行官, 中国微生物学会常务理事，干扰素与细胞因子专业委员会主任委员，中国医药生物技术协会单克隆抗体专业委员会常务理事，江苏省生物技术协会副理事长，上海生物工程学会副理事长。曾任二届美国华人生物医药科技协会会长。 

剑桥大学博士，上海交通大学、第二军医大学及南京医科大学客座教授。享受国务院政府特殊津贴人员，获国家杰出青年科学基金， 国家科技进步二等奖，被中央六部委评为“1979-2003年” 全国留学人员先进个人及获留学回国人员成就奖等（上海市共十位，国家主席胡锦涛、总理温家宝等亲切会见）。作为主要发起人和负责人申报或组建了卫生部抗体技术重点实验室并担任学术委员会副主任, 细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心（上海交通大学），国家发展改革委抗体药物国家工程研究中心（2014-16担任总经理）。 

在Cell等杂志上发表论文121篇，论文Google 学术搜索引用的次数总计超过27725， h 指数65，i10 指数212。在Cell上发表的有关FLICE的工作，被Science杂志评为10大科学突破之一。已获美国专利局批准专利共283项, 最先发现或发表及申请专利10多个目前最热门(排名前30)的免疫治疗靶标TNF超家族成员和 B7-CD28超家族成员, 包括FDA 批准上市的100多个抗体药物中4个抗体药物的靶点（THANK/Blys/BAFF， B7-H1/PD-L1)和三个抗体药物靶点的受体（RANK/TR8, MAdCAM））来自这些发明, 还有10多个在美国进入临床试验 (B7-H3、 DR4、DR5、GITR（AITR）、TR2/HVEM、TL1A/VEGI、and Siglecs 8等)。 

邢传华博士是世华医学科技（苏州）有限公司和美国XPrecision LLC创始人，是世华国际领先原创性AI技术发明人，用于智能癌症诊断和治疗产品。原理是通过AI驱动系统医学的方法集合更多的信息源来更早更准确的诊断癌症，在众多的基因和不同阶段的治疗方法中找出最佳路线以最大化延长患者寿命甚至治愈。世华团队在人工智能、医学和商业领域拥有顶级的专业知识和丰富的经验，世华医学2021年6月注册苏州，进入市场产业化。已经获得苏州工业园区领军。与上下游重要合作方和中美行业代表公司合作，开始江苏和浙江市场和先期推广，并布局全国。 

邢博士也美国华人生物医药科技协会2019-2020会长，美国Dynport疫苗公司美国政府三个疫苗药物开发的统计总指导，博士生导师，中山大学客座教授。邢博士毕业于北卡罗莱纳州立大学，杜克大学博士后，师从美国工程院院士，和多位统计“诺贝尔奖”COPSS President Award获得者合作。原波士顿大学助理教授，阿斯利康等首席统计学家等职务。30篇，多为主要作者在顶级/高级杂志上。在美国／国际大会，著名大学，药厂发表演讲近百多次。在多个组织和会议担任领导和委员工作。获得多项国际研究奖项，包括最近的IFAH 2021 the Top 100 Healthcare Visionaries Award。 

洪伟力博士，国内PE/VC母基金领域的领军人物之一，历任CMC控股集团总裁，歌斐资产管理合伙人，中创证券总经理等职，曾带领歌斐团队投资一百余家PE/VC基金并成为国内市场化母基金第一名； 

他92年复旦大学世界经济系毕业后加入刚刚成立的上海证券交易所，是中国证券市场第一代黄马甲和最早的监管部门成员，国债期货的设计者，90年代中国最年轻的券商高管之一； 

他也是资深户外旅行家及野去自然旅行联合创始人，已带领数百位企业家及投资精英在七大洲70多个国家从事野外旅行及探险，曾深入大藏区40余次，南北极七次； 

他现任复旦大学经济学院客座教授及泛海国际金融学院客座教授，也兼任多家一线基金的投资合伙人和多家上市公司的独立董事 

李宁博士现任君实生物首席执行官。加入君实生物前任赛诺菲集团副总裁兼亚洲区药政与医学政策主管, 在新药研发，临床研究与药品科学审评领域拥有丰富的经验。曾就职于美国食品与药品管理局（FDA），历任审评员、资深审评员、审评主管及分部主任等职。参与了多个技术指南委员会，担任过数十个创新药上市许可申请及数百个临床研究申请的主审和主管专业的复审终审。加入FDA前，曾任教于美国爱荷华大学医学院内科系及上海医科大学（现复旦大学医学院）。 

李宁博士获得美国爱荷华大学医学院硕士、博士学位，上海医科大学医学硕士，医学学士等学位；发表临床试验、药物开发相关学术论文30余篇。 

李宁博士还同时担任美国国立卫生研究院（NIH）药物科研基金评审委员会委员、美国国立卫生研究院科研基金评审特别委员会成员、美国约翰霍普金斯大学药政学研究生学位课程教授、北京大学临床研究所客座教授、沈阳药科大学亦弘商学院研究员、中山大学药物经济研究所学术顾问等职，并于2020年起担任上海证券交易所科创板股票上市委员会委员。 

赵孝斌博士曾就职于FDA、Abbott、上海医药工业研究院、James Cancer Hospital等机构，已在药物制剂和药事法规领域积累了20多年的科研生涯。其研究领域包括靶向给药系统、siRNA治疗、脂质体、纳米制剂等领域。2010年受聘为美国食品药品监督管理局（FDA）药审中心（CDER）资深审评员，主管复杂制剂审批，重点审查多肽、脂质体等药物的CMC一致性评价及其cGMP质量系统，并参与了FDA的纳米药物法规指南协调工作组，制订了多项脂质体相关药物的申报指南。赵孝斌博士拥有FDA Level III （最高级别）药物现场核查员资格证书，并在2013年获得FDA CDER 特别成就奖，FDA风险评估试验项目组奖。2014年赵博士创建海昶生物和白橡树医药，专业开发RNA药物及脂质体等创新505b(2)制剂及国际法规注册。 

陈刚博士现任南京艾科曼信息技术有限公司总裁，诺思格（北京）医药科技股份有限公司首席科学官, 南方医科大学，北京大学临床研究所客座教授。三方协调委员会（监管，学术，工业界）成员。 

1992年，美国University of Maryland 统计博士，1993年，美国NCI 博士后 

1993 – 1996：美国 St. Jude Children‘s Research Hospital，生物统计部助理研究员 

1996 – 2003：美国FDA肿瘤药物评审中心生物统计部门高级审评，负责人。 

2003 – 2016：强生美国肿瘤药物研发统计部负责人，强生中国定量科学部负责人。 

陈刚博士以其药物研发审评人和申办方双重角色的经历，在药物研发过程中积累了丰富的理论和实践经验，并在许多统计和监管政策领域做出显著贡献并发表很多重要论文，他的研究领域包括，肿瘤药物研发策略及顶层设计，MRCT, 非劣效性和适应性设计和方法，桥接/同步全球药物研发以及其它临床试验统计方法的研究。   

操先华博士， 锐得麦医药创始人,董事长

目前在北京卡替医疗担任负责项目管理和法规注册工作的副总裁，领导公司治疗产品管线推进，质量体系建设，非临床及临床研究策略制定，产品注册申报等工作。旅美期间在美国麻省大学医学院和哈佛大学医学院从事临床医学研究10余年，发表国际医药学论文30余篇，拥有丰富的临床医药研究经验。2010年起任职于美国国家食品药品管理局（FDA），担任资深评审专家近10年，负责临床医学研究及药物安全审评。回国后曾就职于上海复宏汉霖生物技术公司和南京驯鹿医疗，在免疫和细胞治疗产品的开发以及国内国际临床试验开展/注册申报等领域积累了多方位的企业实际操作和管理经验。 

胡云富博士在医疗器械、医药研发领域，拥有二十余年企业管理及政府监管经验：在BD、葛兰素史克、Metabolon公司先后共有10年工作经验，随后11年就职于美国FDA。 

作为首席医疗官加入泛生子前，胡云富博士担任美国FDA医疗器械和放射健康中心/体外诊断和放射健康办公室分子遗传学与病理学部副主任，其领导的团队负责监管癌症分子诊断（液体活检、癌症早筛、病程监测、微小残留病等）、伴随诊断、基因检测、人工智能解剖学和细胞学病理设备。胡云富博士曾10次获得FDA局级奖励，8次获得医疗器械和放射健康中心级集体成就奖。 

胡云富博士在FDA领导的团队曾审批的项目包括：首例基于LDT的伴随诊断服务（Myriad Genetics的BRACAnalysis CDx）、首例基于NGS的LDT伴随诊断服务（Foundation Medicine 的FoundationFocus CDx BRCA）、首例基于NGS的伴随诊断试剂盒（ThermoFisher Oncomine Dx Target Test）、首例基于NGS的肿瘤大panel LDT检测服务（纪念斯隆-凯特琳癌症中心的MSK-IMPACT和Foundation Medicine 的FoundationOne CDx）、首例液体活检伴随诊断试剂盒（非小细胞肺癌）（罗氏 Cobas EGFR Mutation Test v2）、过去十年FDA批准的仅有的两款癌症早筛产品（Exact Sciences的Cologuard和Epigenomics的Epi ProColon）等。 

胡云富博士在俄亥俄州立大学获得兽医生理学与药理学博士学位及生殖内分泌学硕士学位。 

施晨阳博士是思嘉建信基金的管理合伙人，专注投资体外诊断和医疗器械，及苏州凯爱健康的创始人及董事长。

范建兵，美国哥伦比亚大学人类遗传学博士，UCSF和斯坦福大学人类基因组中心博士后，师从美国人类基因a组计划先驱Charles Cantor教授；基准医疗创始人/CEO，国家重大人才工程入选者、特邀评委。

王捷，毕业于纽约医学院，在杜克和哈佛大学博士后/临床训练。曾担任美国哥伦比亚大学助教授、副教授，南京大学教授，南京大学医学院院长，美国 Skirball 心血管研究中心主任, 江苏省临床医学研究院/江苏省人民医院常务副院长、副院长等。现为江苏省临床医学研究院/江苏省人民医院教授。已发表专业论文, 论著及摘要两百余篇, 拥有四十余项专利。任美国、英国及日本多家权威专业刊物的编委和评审。且发起和参与了十家以上创新医疗器械和生物医药公司。

王博飞于2015年9月作为大中华区总经理加入美国 Agena生物科学公司。王博飞此前的一份职位是Qiagen公司大中华区市场总监，主要负责该公司生命科学和 分子诊断免疫分析的商业策略。在此之前，王博飞就职于 Hologic公司担任销售和业务发展部总监，在 Gen-Probe公司负责分子诊断业务在亚太地区的并购和即中国区域的销售增长。

苏州医学院医学系毕业，美国阿拉巴马大学伯明翰分校医学遗传学博士。现任美国哈森阿尔法生物技术研究院研究员。研发了几代多重PCR技术并用来创办了多家生物技术公司（Genaco, Diatherix, iCubate, iRepertoire）。从2007年开始研发免疫组测序技术，开拓了基础科研和临床应用的新领域。

毕业于上海医科大学（现复旦医学院）研究生院，1988年赴美先后在Boston大学从事博士后研究， 在田纳西大学任副教授从事教学科研，就职于GSK，Roche, Shering/Bayer AG，Arete等欧美药企，2010年回国在CRO公司（CrownBio, Innoland）就职（SVP， EVP，CSO）。至今在国际刊物上发表了100 余篇学术论文。

扈正桃博士毕业于四川大学华西医学中心，现任成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）副总经理, 长期从事化药、中药、生物制剂等非临床研究工作，熟悉国内外相关技术法规，在新药非临床药理毒理评价研究以及项目管理运行方面具有近20年的丰富经验，通过美国PMP及英国PRINCE2项目管理认证。迄今，已为国内外药企、科研机构等提供高效、优质的新药非临床安全性和有效性技术咨询与评价服务上千余项。 

维林格博士拥有瑞士苏黎世大学博士学位， 35年来致力于传染病的免疫反应研究,现任新伊比利亚研究中心主任、路易斯安那大学拉斐特分校生物系教授。新伊比利亚研究中心是美国最大的灵长类动物研究中心之一, 拥有8500余只灵长类动物。在埃默里大学（乔治亚州亚特兰大市）及新伊比利亚研究中心就职期间，维林格博士开发和优化了人类疾病的非人类灵长类动物模型，包括登革热、寨卡病、巴贝虫病、淋巴隐病、埃博拉、新冠，艾滋, 猿猴免疫缺陷等病毒。主要研究包括对粘膜病毒的获取、适应性和先天免疫力的作用以及炎症在病毒持续性和治愈过程中的作用等。他指导了多项艾滋病疫苗的研究，这其中包括美国国立卫生研究院资助的猴免疫缺陷病毒评估，以及阴道和直肠作为杀菌生物剂在防止粘膜艾滋病毒感染方面的研究。在与来自亚特兰大佐治亚理工学院的桑坦格罗博士的合作中，维林格博士开创了实时绘制病毒和免疫机制图谱的新方法，该方法结合使用 ImmunoPET/CT和组织成像学解决了机体内病毒和免疫细胞的运动轨迹问题，实现了对抗逆转录病毒疗法期间残留的猴免疫缺陷病毒位置的监测以及对抗逆转录病毒治疗中断后病毒反弹点即功能性储层位置的监测。这些新技术目前被用于解决病毒的机制问题以及治疗干预期间的免疫动力学问题。 

王博士是新加坡杜克国立大学医学院的终身教职副教授，新加坡科技研究局分子和细胞研究所首席研究员，新加坡眼科研究所首席研究员以及负责实验转化研究的副所长。王博士在北京师范大学获得学士学位，英国纽卡斯尔大学获得硕士学位。之后在英国曼彻斯特大学以及英国伦敦大学学院眼科研究所进行博士后的研究工作。王博士于2013进入新加坡南洋理工大学，李光前医学院担任助理教授以及终身教职副教授。王博士主要专注于关于纤维化血管病变安定分子和细胞机理的研究。最终目的是1）发现可靠的疾病预测，检测，以及预后的生物探针， 2）发展更有效地治疗方法， 3）建立跟疾病相关的临床前实验模型，4） 建立最小侵入性以及持久的给药方法。 

作为首席科学家，李博士领导冠科的全球科研和创新，成功建立和扩展了全球独特的PDX肿瘤移植及肿瘤类器官技术平台，综合的免疫肿瘤学研究平台，包括生物标志物和免疫检测的转化医学平台。这些平台帮助冠生物成为在全球临床前及传化癌症研究上最重要的公司之一。李博士有超过30年的生物医药，尤其是癌症和病毒感染领域的研发经验。曾在美国多家生物技术公司担任研发主管或高级总监职位。李博士毕业于加州大学欧文分校，获得分子生物学/生物化学博士学位，并在加州大学洛杉矶分校从事博士后研究。李博士主编了3本药物研发技术书籍，发表了70多篇生物医学学术论文。

孙杲博士，毕业于英国帝国理工学院医学院，在博士和博士后工作期间主要从事糖尿病，肥胖，神经内分泌调控机理和相关药物研究。之后，在英国葛兰素史克，丹麦诺和诺德公司负责公司代谢疾病药物的体内药理研究和新药的开发。孙杲博士同时具有丰富的药理动物模型搭建和团队管理经验，在中美冠科生物有限公司任职期间负责全球代谢和心血管疾病业务的拓展。现就职于派格生物医药（苏州）股份有限公司，负责新药临床前开发。孙杲博士主导了5个大分子多肽或蛋白药物的临床前开发，并成功申报中国和美国药监局新药IND。先后发表了超过20篇学术研究。 

• 20年投融资、并购、产业整合和企业管理方面经验。 

• 曾任本土知名创投机构-深圳市创新投资集团副总裁，负责公司长三角及广东业务，及二十支基金的总体管理；深圳机场集团副总经理，并主导多起跨国并购；国内最大担保机构深圳高新投集团董事总经理；易方达基金投资部经理、南方基金董事。 

• 兼任深圳市创业投资同业公会副会长、深圳市科技创业促进会常务副理事长。西南财经大学、深圳南特商学院、西安电子科技大学、中国矿业大学兼职教授。暨南大学产业经济学博士、厦门大学货币银行学硕士，出版专著《中国证券投资基金行为与市场影响研究》、《各国投资银行管理与运作》。 

• 代表性投资案例有：康方生物（09926.HK）、亦诺微、海和生物、冠科美博、荃信生物、创响生物、阿诺生物、菲鹏生物等。 

陈鹏辉先生是博远资本的创始合伙人，中国药促会投资专委会副主任，H50 理事机构的发起 理事。先后作为研究科学家、企业家和投资人活跃于境内外医疗健康领域超过 21 年。曾荣 获 FT（Financial Times) 和投资家的中国卓越投资人 TOP100；投中的医疗健康 TOP10 投资 人和中国最佳创业投资人 TOP100；融资中国的医疗健康 TOP10 投资人和中国股权投资杰 出创新人物 TOP30；36 氪中国医疗器械领域投资人 TOP10。  

博远资本是一家专注于医疗健康领域的创业投资机构，成立于 2017 年，资产管理规模接近 10 亿美元。博远资本是被创业者和投资人认可的中国领先的医疗健康领域投资机构，曾被 投中、清科和投中信息评为排名前十的中国医疗健康领域投资机构。  

创立博远资本之前，陈鹏辉先生担任红杉资本中国基金的合伙人，负责领导红杉中国在医疗 领域全阶段、全产业链的投资。在加入红杉资本之前，陈鹏辉先生任职于中国光大控股，组 建了光大控股首支医疗基金，光大控股医疗健康一期基金，同样专注于中国医疗健康领域的 投资。  

在博远、红杉和光大任职期间，陈鹏辉先生先后主导和参与了超过 50 家中国领先的医疗企 业的投资，包括了中国最大的基因公司华大基因（300676 SZ）、中国第一家上市的生物技术 公司贝达药业（300558 SZ）、领先的生物制药公司再鼎医药(Nasdaq ZLAB)、领先的医疗器 械公司启明医疗（02500.HK）和中国最大之一的数字医疗公司微医。 在加入光大控股之前，陈鹏辉先生于 2008 年作为联合创始人在医药研发外包公司（CRO） 尚华医药研发服务集团担任总裁，COO, CFO，任职期间带领公司从一家小型家族企业快速  

发展为国内第二大 CRO 公司，并于 2010 年在纽交所成功上市。  

在这之前，陈鹏辉先生曾在美国圣地亚哥生物技术公司 Ligand Pharmaceuticals（NASDAQ LGND）担任研究员，从事新药研发工作。  

陈鹏辉先生拥有南京大学化学系学士学位，美国杜兰大学药物化学硕士和美国西北大学凯洛 格商学院 MBA。 

高嵩，曾任上海世圈云健康科技发展有限公司总经理、葛兰素史克中国投资有限公司任包括呼吸事业部的副总裁兼负责人、商业优秀部负责人、就业销售部负责人等，现任艾迪康集团高级副总裁、COO。 

高先生于1995年7月获得中国复旦大学的生物化学研究，并于2009年9月获得

得中欧国际工学院的工商管理硕士学位。 

陈杰( Jacky Chen), 元生创投创始合伙人，元生创投旗下目前管理人民币及美元基金规模合计近70亿人民币。基金专注于生命科学领域，投资对象为极具潜力的生物科技、新药研发、医疗器械及医疗健康服务类公司，自2013年成立以来已投资100余家生物医药领域企业，完成多个项目的并购退出、IPO退出，给基金实现了丰厚的回报。 

陈杰在跨国医疗企业和医药投资领域有20年的工作经历，具有丰富的本土人脉和经验，又兼具国际化背景。先后任职于开投基金，德福资本，美国泰山投资。陈先生还拥有美国康奈尔大学的工商管理硕士（MBA）学位和中山大学本科学士学位。 

陈杰先生过往投资案例：亚盛医药（6855.HK）、复宏汉霖（2696.HK）、开拓药业（9939.HK）、贝康医疗（2170.HK）、博瑞生物（688166）、艾力斯医药（688578）、凯因科技（688687）、纳微科技（688690）、亚辉龙生物（688575）、圣诺生物（688117）、归创通桥（2190.HK）、Quantum-Si（纳斯达克上市）、康立明、派格生物、正雅齿科、博奥晶典、英诺特、遂真生物、爱科百发、景峰医药（000908）、华大基因（300676）、康宁医院（2120.HK）等。 

清华大学化学学士，中科院生物物理硕士，密执安州立大学药理学和神经生物学博士。曾供职派德药厂、辉瑞药业、美国Transtech Pharma等药企。有近30年国际500强药企和生物技术公司新药研发和管理经验，主持领导过多项药物研发项目。09年回国后参与英派药业的创立和运营。 曾任英派药业CEO。目前公司已经初具规模，是中国本土成长起来的快速发展的生物医药公司之一。

作为新药研发科学家、跨国公司管理人员和风险投资人，倪琳博士在生命科学领域有超过20年的行业经验。 

加入泰福资本之前，她先后在通和毓承资本和国投创新担任董事总经理，在药明康德担任战略投资部总监，主导和参与了在中美两地的生命科学和医药领域的多项投资。 

从事风投之前，她担任辉瑞的商务发展部高级经理，负责辉瑞在日本的研发合作和拓展，支持辉瑞在亚太地区的产品引进、合作、战略投资和和并购。 

倪博士的职业生涯起步于位于京都的拜耳药业的新药研发中心，在日本大阪大学获得药学博士学位。 

梁颕宇女士是启明创投的主管合伙人，领导医疗健康行业投资。 

梁女士目前是再鼎医药（NASDAQ:ZLAB,09688.HK）、启明医疗（02500.HK）、康希诺生物（688185.SH,06185.HK）、诺辉健康（06606.HK）、缔脉生物医药、千麦医疗、和瑞基因、信念医药、德晋等公司的董事。梁女士的其他投资项目，包括甘李药业（603087.SH）、北京谊安医疗、贝瑞基因（000710.SZ）、堃博、中信医药（被上海医药收购，02607.HK）、中美冠科生物（被JSR Life Sciences收购）、科越医药、北京长和系国际医疗、南通联亚、诺尔康、傲锐东源生物科技（被中源協和收购， 600645.SH）、华亘安邦科技、无锡蕾明、迈杰、克睿基因、神州细胞（688520.SH）、冠科美博、曜影医疗、Schrödinger（NASDAQ:SDGR）、加科思（01167.HK）、臻格生物、和其瑞医药及英矽智能等。 

梁女士在福布斯2019、2020和2021年度全球最佳创投人榜中占一席位。她也被福布斯中国评选为2021中国最佳女性创投人Top 2，2018中国最佳女性创投人Top 3。 

梁女士于斯坦福大学商学院和康奈尔大学分别获得工商管理硕士学位及管理学学士学位。目前，她是哈佛大学法律学院的客座讲师、斯坦福大学商学院顾问委员会委员、香港交易所独立非执行董事及香港故宫文化博物馆董事局成员。 

于常海教授毕业于加拿大萨斯喀彻温大学，取得博士学位，随后在美国加利福尼亚大学旧金山分校、斯坦福大学、香港科技大学和北京大学从事神经科学研究。 

于教授是世界著名的生物企业家和科学家，在生物领域拥有30余年的经验。已发表科学论文170余篇，在Science和Nature Biotechnology等国际著名期刊上发表多篇评论，出版9本编著；成立海康生命科技有限公司，拥有众多技术发明及世界各国73项专利。创造生物雷达BioRadar®系统，推动精准医学及指导性治疗。他有着广泛的跨文化背景，在学术及商业方面都积极参与。此外，由于拥有全球和在内地庞大关系网络，于教授一直是亚洲生物科技发展对话的重要促进者。最近，他创办和积极推动香港国际生物科技展（BIOHK），在亚洲地区创造一个全球性的生物技术平台，展示创新成果、交流新技术、交易新产品、公司筹集资金等等。 

负责公司总体战略规划，业务和科学发展方向。夏瑜博士拥有20余年生物药物研究开发经历，是抗体药物研发专家，也是新时代中国生物制药创新的探索者和引导者。 

夏瑜博士于2012年创立康方生物，并将康方生物发展成为中国领先的生物制药公司之一。在此之前，夏瑜博士曾在中美冠科生物、PDL BioPharma、德国拜耳、CrownBio等跨国制药公司担任管理职务，并在英国格拉斯哥大学完成博士后研究工作后，于美国路易斯维尔大学医学院进行科学研究；在担任中美冠科生物技术高级副总裁期间，为公司制定和执行战略以及与辉瑞建立合资企业方面发挥了决定性作用。 

夏瑜博士是英国格拉斯哥大学博士后，英国纽卡斯尔大学分子生物学及微生物学博士。还是第七届中国侨界贡献奖、国家科技部“创新创业人才”奖、福布斯 “2020科技女性榜”等荣誉获得者。 

麻省理工学院（MIT）MBA，美国塔夫茨大学弗莱彻法律外交学院硕士，中国协和医科大学（现北京协和医学院-清华大学医学部）医学硕士。  

先后在美国塔夫茨大学医学院和千禧制药从事科研研发工作约10年。之后20年间专注市场营销, 商业化, 公司创建和企业管理工作：曾就职于碧迪 (BD）的美国和新加坡任全球产品经理，美国市场经理，亚太业务经理及任CST中国公司创始总经理，亚太总经理和全球副总裁. 鲲鹏医疗投资合伙人. HPlanetBio CEO，共同创始人。中国细胞生物学会院校-企业创新创业联盟首任共同主席。MIT Graduate Alumni Council成员. 麻省理工学院上海校友董事会主席。武汉大学医学研究院客座教授。曾任全球华人商业精英领袖组织百华协会 (BayHelix) 董事和副主席， 三元基因独立董事,上海美国学校董事会副主席/人事委员会主席等。

周恺秉，1988年毕业于中国人民大学经济信息管理系经济应用数学专业。杭州市高科技投资有限公司董事长/总经理，注册资产评估师、研究员。曾任波士顿学院经济系访问学者，杭州市创投协会轮值会长。中国第一批无形资产评估师，科技金融研究和践行者，跨境创业创投探路人。 

周立运，医药魔方创始人。先后从事过政府科技项目管理、药企BD、投资并购、研发管理等工作十五年。2013年创立医药魔方，致力于推进医药行业数据化革命，以数据赋能行业，助力医药企业创新与增长。 

2020年开始策划十年期医药创业者访谈，为医药创新创业呐喊，已出版《遇见创新者·第一季》，第二季定位于连续创业者，正在推进中。

周希，麦肯锡全球副董事合伙人麦肯锡中国医疗创新联席负责人，常驻上海分公司。在麦肯锡七年多管理咨询经验,主要服务全球和中国生物制药企业客户，负责的项目包括研发，增长战略，商业模式创新、组织架构设计和数字转型。同时撰写了多篇关于中国医疗创新的文章，包括：《顺势而为，长期布局：新冠疫情如何改变中国医药行业格局》，《通往创新的桥梁》系列，《破茧成蝶：中国医药企业转型之路》。周希毕业于加州大学洛杉矶分校，在博士期间研究表观遗传学和糖尿病。 

刘毓文 薄荷天使基金创始合伙人，投资了奕拓、美杰、纽福斯、鑫康合、亦诺微、水木未来、优脑银河、维泰瑞隆等三十余个初创期生物医药项目；创办了北京新生巢和播禾创新两大科技孵化品牌，协同薄荷天使基金实现对早期生命健康技术的精准孵化及转化。 

在创办薄荷天使基金之前，她长期担任苏州BioBAY总经理，从零开始将其打造为拥有四百余家创业企业的中国最具创新能力的生物产业园区之一。服务和培育了包括信达、博瑞、纳微、开拓、浩欧博、康宁杰瑞等在内的一批生物医药新锐企业，发起并创立了元生创投和凯杰转化等。此前，她曾担任美国百利高公司中国总经理，历任美国胶囊公司质量工程师、质量经理和大中华区商务拓展经理。她拥有中国药科大学药学硕士学位，是一名执业药师。 

Carter博士是一位活跃于生物技术行业的执行官和科学领导者，对公司早期发展方面具有丰富的经验。Carter博士曾作为联合创始人、顾问、天使投资人、首席执行官和/或董事会成员为多家公司的启动和发展起到了重要的指导作用。除此之外，他还担任/曾担任多个非营利和倡导组织的董事会成员，其中包括全球最大的生物制药行业组织 BIO。目前，Carter博士担任了健新原力的全球企业发展主管兼美国办事处总裁，该公司以高度合作的方法来解决例如细胞和基因治疗等生物药物面临的全球制造挑战。健新原力正在中国和美国建立生产制造工厂，开发并发展专注为全球重大疾病研发新型药物的新公司。此前，Carter博士担任了NexImmune(纳斯达克股票代码:NEXI)的联合创始人、董事长和首席执行官，该公司是在Carter博士的帮助下从约翰霍普金斯医学院(Johns Hopkins School of Medicine)分拆出来的肿瘤免疫公司； Seneca, Inc（纳斯达克股票代码：SNCA，现为 PALI）的董事长，并在其他几家生物技术公司的董事会任职。从1999年到2009年，Carter博士担任Avalon Pharmaceuticals (纳斯达克股票代码: AVRX，现为AbbVie的一部分)的联合创始人兼首席执行官。在他的领导下，Avalon 开发了一系列基于新型高通量后基因组筛选技术的癌症候选药物，并与包括默克和诺华在内的几家主要制药公司建立了合作关系。在Carter博士的职业生涯早期阶段，他曾担任Human Genome Sciences, Inc.(纳斯达克股票代码:HGSI，现为GlaxoSmithKline，即GSK，葛兰素史克公司)的基因图谱负责人，在那里他参与了数十种特别针对癌症治疗有着治疗或诊断潜力意义的新型人类蛋白质的发现。Carter博士还从事一系列教育和教学活动，并在约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)担任“创建生物技术企业”课程的兼职教师。

在麦肯锡任职的13年里，张芳宁服务过多家领先制药企业、生物技术公司、及医疗技术公司等，内容涵盖企业战略、研发、业务发展规划、组织转型等。 

领导的部分项目包括： 

• 协助一家国内领先的生物技术公司进行上市筹备工作 

• 协助一家国内领先的生物技术公司进行企业战略规划及战略合作 

• 协助一家大型跨国药企制定中国长期业务增长战略 

• 协助一家全球领先的医疗保健公司制定中国市场创新战略 

张芳宁多次受邀出席行业峰会和论坛，并发表主旨演讲，例如 China Trials 临床研发高端峰会（2015~2019），启珂健康投资论坛（2016, 2018）等；并定期发表中国医疗行业创新报告，于2015年领导编制并推出了中国医药创新指数（CDII）。 

在加入麦肯锡之前，张芳宁在辉瑞全球研发中心(Groton, Connecticut)任职6年， 担任研发科学家。负责药物化学领域的抗感染、免疫学和肿瘤学方面的药物研发。 

徐小星博士是泉创资本的董事总经理。加入泉创资本之前，徐博士是罗氏制药全球副总裁，免疫、炎症与传染病领域研发领导团队的核心成员，及罗氏中国研发中心总经理。2012年至2017年，她领导约200名科学家进行新药研究及早期临床开发，成功构建了在抗病毒，免疫及癌症等多疾病领域从药物早期发现到全球临床开发阶段的世界一流创新管线，同时推动了全新的中国药物临床开发战略。在担任研发负责人之前，徐博士拥有丰富的全球商务拓展和授权合作经验，跨越多种交易类型和疾病领域。她于2008年建立罗氏合作部上海办公室，负责公司亚太地区（除日本）的商务拓展工作。此前她在美国罗氏全球合作部门任职多年，负责全球交易的尽职调查，以及合作产品从研发到上市的管理。加入罗氏之前，徐博士在美国麦肯锡任职，领导了医疗健康多个领域从研发到商业化不同职能部门的战略管理咨询项目。徐博士早期曾致力于RNA肿瘤与炎症领域的新药研发。 

徐博士拥有北京大学生物物理学学士学位以及美国西北大学免疫学博士学位。 

徐博士目前担任Centrexion Therapeutics、Design Therapeutics （纳斯达克代码：DSGN）、HBM　Healthcare Investments（瑞士证券交易所代码HBMN）、NextCure (纳斯达克代码：NXTC）、 Tempest Therapeutics （纳斯达克代码：TPST）、Walking Fish Therapeutics、Zidan Medical的董事。她还曾经担任ARMO BioSciences（纳斯达克代码：ARMO）的董事。

申华琼先后在东南大学临床医学专业及四川大学华西医学院获医学学士及硕士学位，并曾担任外科医生。后赴美深造获得印第安纳大学生命科学博士学位。经过住院医生资格论证及培训成为美国有处方权的执照医生并通过了美国精神心理学和神经病学委员会专科认证。

申华琼博士曾在美国礼来，惠氏，辉瑞担任全球临床研发高管10多年，回国后又加入恒瑞医药并帮助建立了创新药临床团队，成功开

拓了在澳洲及美国的临床试验。她于2015年加入强生，成为中国开发中心副总裁及总负责，负责整个中国的注册试验及亚洲的创新项目。在她的带领下强生中国多个新药成功上市。她于2017年下半年加入天境生物，担任研发总裁和董事。2019年10月被提升为首席执行官。

申华琼是北京大学的客座教授，也曾是印第安纳大学临床兼职教授。她曾获得国际糖尿病基金会专项研究基金进行内分泌与代谢博士后研究。此后还从事了精神病药物学和临床药理学的博士后研究。2009及2010年，她连续两年被授予“美国最佳精神心理医生”的荣誉称号，还发表了30多篇学术论文。她是中国药物临床评价研究专业委员会第二届委员。也曾是RDPAC研发核心工作组的预备主席。